长春高新子公司GS3-007a干混悬剂获药物临床试验批准

冯秀语 编|李亦辉

11月14日，长春高新公告，公司的控股子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其GS3-007a干混悬剂的境内生产药品注册临床试验申请。

该药品是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物，拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢的治疗。

目前国内尚无同类产品上市，GS3-007a干混悬剂的临床试验申请获批将推动后续临床开发，满足患者未满足的临床需求。公司提醒投资者注意医药产品研发的高风险性和不确定性。

天眼查资料显示，长春高新成立于1993年06月10日，注册资本40793.7529万人民币，法定代表人姜云涛，注册地址为长春市高新区海容酒店及海茵广场写字楼B座2708室。主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售，辅以房地产开发等业务。

目前，公司董事长为姜云涛，董秘为李洪谕，员工人数为11547人，实际控制人为长春新区国有资产监督管理局。

公司参股公司49家，包括长春海容荟房地产开发有限责任公司、长春凯美斯制药有限公司、长春海容酒店管理有限公司、苏州义仓生物科技有限公司、长春高新房地产开发有限责任公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为126.27亿元、145.66亿元、134.66亿元和98.07亿元，同比分别增长17.50%、15.35%、-7.55%和-5.60%。归母净利润分别为41.40亿元、45.32亿元、25.83亿元和11.65亿元，归母净利润同比增长分别为10.18%、9.47%、-43.01%和-58.23%。同期，公司资产负债率分别为20.06%、18.58%、15.94%和17.55%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险142条，周边天眼风险1987条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险333条。